Så läser du ett analyscertifikat

1. Labbinformation

Det här avsnittet visar vem som utförde testningen. Du letar efter:

• Labbnamn och adress - ett verkligt, verifierbart laboratorium
• Labbackreditering - guldstandarden är ISO/IEC 17025. Det betyder att ett oberoende organ har granskat laboratoriets metoder, utrustning och personal. Du kan verifiera ackrediteringen via register som ANAB eller A2LA
• Rapportnummer - ett unikt ID för denna specifika testrapport

Varför det spelar roll: En COA utan namngivet labb är som en hälsoinspektionsrapport utan inspektör. Den kan säga vad som helst.

2. Providentifiering

Det här avsnittet visar exakt vad som testades:

• Produktnamn - ska matcha det som står på din etikett
• Lot-/batchnummer - det här är nyckeln. Det ska matcha numret som är tryckt på din flaska eller förpackning. Om lotnumret på din flaska inte matchar COA:n gäller den rapporten inte för din produkt
• Mottagningsdatum och testdatum - visar när labbet faktiskt utförde analysen

Varför det spelar roll: Vissa märken publicerar en "representativ" COA för alla batcher. Det är bättre än inget, men det säger inget om den specifika batch du håller i handen.

3. Testresultat

Det här är kärnan i COA:n. Du ser vanligtvis en tabell som denna:

Analyt - det som testas. Det kan vara ett föroreningsämne (bly, arsenik, bakterier) eller en aktiv ingrediens (det du betalar för).

Metod - hur laboratoriet testade det. Vanliga metoder är bland annat:

• ICP-MS (Induktivt kopplad plasmamasspektrometri) - den mest känsliga metoden för att upptäcka metaller. Den kan hitta metaller på miljarddelsnivåer. Tänk på det som en metalldetektor som fungerar på molekylär nivå.
• GC-FID (Gaskromatografi med flamjonisationsdetektor) - används för att mäta fettsyrainnehållet i oljor
• USP-metoder - standardiserade metoder från United States Pharmacopeia

Resultat - vad laboratoriet hittade. Här ser du siffror som "0,003 ppm" eller förkortningar som "ND."

Specifikation - gränsvärdet. Om resultatet är under detta värde godkänns produkten. Specifikationer kommer från regulatoriska standarder som California Prop 65, EU:s EFSA-gränser eller USP-riktlinjer.

Verkliga resultat för tungmetaller från en batchrapport. Varje metall testas mot tre olika säkerhetsstandarder.

Status - Godkänd eller underkänd. Men "Godkänd" berättar bara att resultatet var under specifikationen. Det säger inget om hur mycket under. En produkt med 4,9 mcg bly som "godkänns" vid en gräns på 5 mcg skiljer sig mycket från en med 0,1 mcg. Den faktiska siffran betyder mer än ordet "Godkänd."

4. Vad "ND" och "mindre än" egentligen betyder

Du kommer att se dessa förkortningar ofta, och de skapar förvirring:

ND (ej detekterad) betyder inte "noll." Det betyder att mängden är under laboratoriets detektionsgräns - den minsta mängd deras utrustning kan mäta tillförlitligt. Ett resultat på "ND (<0,01 ppm)" betyder att laboratoriets utrustning kan detektera ner till 0,01 miljondelar, och att den inte hittade något vid eller över den nivån.

LOD (detektionsgräns) är den minsta mängd metoden kan hitta. Tänk så här: om du letar efter en nål i en höstack är LOD den minsta nål din magnet kan plocka upp. Allt mindre slinker igenom.

LOQ (kvantifieringsgräns) är den minsta mängd laboratoriet kan mäta exakt. LOD kan upptäcka att något finns där, men LOQ är där laboratoriet kan säga "det är exakt så här mycket."

Miljondelar (ppm) och miljarddelar (ppb) - det här är koncentrationsenheter. En miljondel är som en droppe bläck i en fisktank på 10 gallons. En miljarddel är en droppe i en simbassäng i trädgården (cirka 10 000 gallons). Ett annat sätt att tänka på det: 1 ppb är en sekund på 32 år. När ett CoA anger "0,003 ppm bly" är det 3 miljarddelar. Modern ICP-MS-utrustning kan upptäcka metaller på dessa nivåer - det är hur känslig testningen är.