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Come Leggere un Certificato di Analisi

Guida visiva per il consumatore per comprendere i rapporti di analisi degli integratori.

8 min di lettura - Ultimo aggiornamento aprile 2026

Punti chiave

  • Un CoA (Certificato di Analisi) è un rapporto di laboratorio che mostra cosa c'è davvero nel tuo integratore - e cosa non dovrebbe esserci
  • Ogni CoA dovrebbe includere il nome del laboratorio, la data del test, il numero di lotto, il metodo di analisi, i risultati e lo stato di approvazione/rifiuto
  • "ND" (Non Rilevato) non significa zero - significa che la quantità è inferiore a ciò che le apparecchiature del laboratorio riescono a misurare
  • Un CoA del produttore stesso non equivale a uno rilasciato da un laboratorio indipendente - verifica l'accreditamento ISO 17025
  • Se un'azienda non riesce a fornire un CoA per il numero di lotto specifico sulla tua confezione, questo è un segnale d'allarme

Hai appena acquistato un integratore. È sicuro?

Probabilmente hai già visto aziende usare frasi come "testato da terze parti" o "verificato in laboratorio". Alcune forniscono persino un link a un documento pieno di numeri, simboli chimici e abbreviazioni. Quel documento è un Certificato di Analisi, o CoA.

Il problema? La maggior parte delle guide sui CoA è scritta per scienziati di laboratorio o team di approvvigionamento. Non per te - la persona che tiene in mano una confezione e si chiede se il contenuto corrisponde a ciò che è scritto sull'etichetta.

Oggi questo è più importante che mai. Nell'ottobre 2025, Consumer Reports ha testato 23 proteine in polvere e ha scoperto che più di due terzi superavano il limite giornaliero sicuro per il piombo. Un prodotto conteneva oltre 15 volte il livello sicuro per porzione. Saper leggere un CoA è la differenza tra fidarsi di un'etichetta e fidarsi di dati reali.

Questa guida ti accompagna attraverso un CoA reale, sezione per sezione, in modo semplice e diretto. Alla fine, saprai esattamente cosa cercare, cosa significano i numeri e quali segnali d'allarme dovrebbero farti porre domande.

Cos'è un CoA?

Un Certificato di Analisi è un documento emesso da un laboratorio che riporta i risultati delle analisi su uno specifico lotto di prodotto. Pensaci come alla revisione dell'auto - ti dice cosa è stato controllato, cosa ha superato il test e cosa no.

Ogni CoA risponde a tre domande:

  1. Cosa contiene questo prodotto? (principi attivi, potenza)
  2. Cosa non dovrebbe contenere questo prodotto? (metalli pesanti, batteri, contaminanti)
  3. Ha superato i test? (risultati confrontati con i limiti di sicurezza)

Un buon CoA è specifico di un singolo lotto (identificato da un numero di lotto), analizzato da un unico laboratorio, in una data precisa. È una fotografia di quella specifica produzione.

Quali sono le sezioni di un CoA?

Ecco cosa troverai in un CoA redatto correttamente e cosa ti dice ogni sezione. Di seguito è riportato un vero rapporto di qualità del lotto da transparency.ketosource.co che mostra tutte e cinque le sezioni:

Example batch quality report from Ketosource showing all five sections of a COA: header with lab information, quality score, active ingredient purity, heavy metal analysis, and microbial safety results

Un vero rapporto di qualità del lotto da transparency.ketosource.co. Ogni sezione è spiegata di seguito.

1. Informazioni sul laboratorio

Questa sezione identifica chi ha eseguito le analisi. Cerca:

  • Nome e indirizzo del laboratorio - un laboratorio reale e verificabile
  • Accreditamento del laboratorio - il gold standard è ISO/IEC 17025. Questo significa che un organismo indipendente ha verificato i metodi, le attrezzature e il personale del laboratorio. Puoi verificare l'accreditamento tramite registri come ANAB o A2LA
  • Numero del report - un identificativo univoco per questo specifico report di analisi

Perché è importante: un COA senza un laboratorio nominato è come un report di ispezione sanitaria senza ispettore. Potrebbe contenere qualsiasi cosa.

2. Identificazione del campione

Questa sezione ti indica esattamente cosa è stato analizzato:

  • Nome del prodotto - deve corrispondere a ciò che è indicato sulla tua etichetta
  • Numero di lotto/batch - questo è l'elemento chiave. Deve corrispondere al numero stampato sulla tua bottiglia o confezione. Se il numero di lotto sulla tua bottiglia non corrisponde al COA, quel report non si applica al tuo prodotto
  • Data di ricezione e data di analisi - indica quando il laboratorio ha effettivamente eseguito l'analisi

Perché è importante: alcuni brand pubblicano un unico COA "rappresentativo" per tutti i batch. È meglio di niente, ma non ti dice nulla sul batch specifico che hai in mano.

3. Risultati delle analisi

Questo è il cuore del COA. Di solito vedrai una tabella come questa:

Piombo (Pb)

Conforme
Metodo
ICP-MS
Risultato
ND (<0.01 ppm)
Specifica
<0.5 ppm

Cadmio (Cd)

Conforme
Metodo
ICP-MS
Risultato
0.003 ppm
Specifica
<0.5 ppm

Conta aerobica totale

Conforme
Metodo
USP 2021
Risultato
<10 CFU/g
Specifica
<1,000 CFU/g

C8 (acido caprilico)

Conforme
Metodo
GC-FID
Risultato
98.2%
Specifica
>95%

Analita - ciò che viene testato. Può essere un contaminante (piombo, arsenico, batteri) o un ingrediente attivo (quello per cui sta pagando).

Metodo - come il laboratorio lo ha testato. I metodi comuni includono:

  • ICP-MS (Spettrometria di Massa con Plasma Accoppiato Induttivamente) - il metodo più sensibile per rilevare i metalli. Riesce a individuare i metalli a livelli di parti per miliardo. Pensala come un metal detector che opera a livello molecolare.
  • GC-FID (Cromatografia Gassosa con Rivelatore a Ionizzazione di Fiamma) - utilizzata per misurare il contenuto di acidi grassi negli oli
  • Metodi USP - procedure standardizzate della United States Pharmacopeia

Risultato - ciò che il laboratorio ha rilevato. Qui troverai numeri come "0.003 ppm" o abbreviazioni come "ND."

Specifica - il limite. Se il risultato è inferiore a questo numero, il prodotto è conforme. Le specifiche derivano da standard normativi come il California Prop 65, i limiti EFSA dell'UE o le linee guida USP.

Heavy metal analysis table from a batch report showing Arsenic, Cadmium, Lead, and Mercury results compared against Prop 65, EU EFSA, and EPA Tap Water limits

Risultati reali dei metalli pesanti da un rapporto di lotto. Ogni metallo testato in base a tre diversi standard di sicurezza.

Una cosa da sapere: gli standard diversi fissano limiti molto diversi. Per il piombo, il California Prop 65 consente 0,5 mcg al giorno. L'USP consente 5 mcg al giorno - dieci volte di più. Un prodotto può "superare" il test secondo l'USP e superare comunque il limite del Prop 65. Quando vedi "Pass" su un CoA, controlla su quale standard si basa la specifica.

Stato - Pass o Fail. Detto questo, "Pass" indica solo che il risultato era inferiore alla specifica. Non dice quanto inferiore. Un prodotto con 4,9 mcg di piombo che "supera" il test con un limite di 5 mcg è molto diverso da uno con 0,1 mcg. Il numero effettivo conta più della parola "Pass."

4. Cosa significano davvero "ND" e "inferiore a"

Queste abbreviazioni compaiono spesso e possono creare confusione:

ND (Non Rilevato) non significa "zero". Significa che la quantità è inferiore al limite di rilevamento del laboratorio - la quantità più piccola che le sue attrezzature riescono a misurare in modo affidabile. Un risultato di "ND (<0.01 ppm)" significa che le attrezzature del laboratorio riescono a rilevare fino a 0,01 parti per milione e non hanno trovato nulla a quel livello o superiore.

LOD (Limite di Rilevamento) è la quantità minima che il metodo riesce a individuare. Pensa a questo: se stai cercando un ago in un pagliaio, il LOD è l'ago più piccolo che il tuo magnete riesce a raccogliere. Tutto ciò che è più piccolo sfugge.

LOQ (Limite di Quantificazione) è la quantità minima che il laboratorio riesce a misurare con precisione. Il LOD potrebbe rilevare che qualcosa è presente, ma il LOQ è il punto in cui il laboratorio può dire "è esattamente questa quantità."

Parti per milione (ppm) e parti per miliardo (ppb) - queste sono unità di concentrazione. Una parte per milione è come una goccia di inchiostro in un acquario da 38 litri. Una parte per miliardo è come una goccia in una piscina da giardino (circa 38.000 litri). Un altro modo per immaginarlo: 1 ppb è un secondo in 32 anni. Quando un CoA dice "0.003 ppm di piombo", si tratta di 3 parti per miliardo. Le moderne attrezzature ICP-MS riescono a rilevare i metalli a questi livelli - ecco quanto è sensibile il test.

5. Firme e date

Un CoA credibile include:

  • Data di analisi - quando i test sono stati effettivamente eseguiti
  • Firma autorizzata - del direttore del laboratorio o del firmatario autorizzato
  • Sigillo o timbro del laboratorio - molti laboratori accreditati includono il loro marchio di accreditamento

Come appare un CoA scadente?

Non tutti i CoA sono uguali. Alcuni sono documenti di marketing mascherati da rapporti di laboratorio. Ecco cosa osservare:

Segnali d'allarme

Nessun nome o indirizzo del laboratorio

Chi ha effettivamente eseguito i test?

Nessun numero di lotto

Non è possibile collegarlo al tuo prodotto specifico

Nessuna data di test

Potrebbe avere anni

Nessun metodo di analisi indicato

"Testato per i metalli pesanti" non significa nulla senza il metodo

Solo test interni

È come correggere il proprio compito

Analiti mancanti

Testa la purezza ma salta i metalli pesanti e il microbiologico

Numeri sospettosamente tondi

I risultati reali sono del tipo "98,2%", non "100%"

Nessun criterio pass/fail

I risultati senza specifiche sono solo numeri

Cosa include un CoA credibile

  • Laboratorio indipendente nominato e accreditato (ISO 17025)
  • Test specifici per lotto (corrispondenti alla tua bottiglia)
  • Panel completo: ingredienti attivi, metalli pesanti, microbiologico
  • Metodi di analisi identificati per ogni analita
  • Specifiche chiare con criteri pass/fail per ogni test
  • Con data, firma e numero

Scarica la checklist per la sicurezza degli integratori

Una checklist stampabile di 1 pagina che copre i segnali d'allarme del CoA, i passaggi per verificare il laboratorio e le domande da fare a qualsiasi brand. Portala con te in negozio.

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Come verificare che il laboratorio sia reale

Non devi fidarti della parola di nessuno. Ecco come verificare:

  1. Trova il nome del laboratorio sul CoA
  2. Cerca nella directory ANAB o directory A2LA per lo stato di accreditamento del laboratorio
  3. Controlla l'ambito - un laboratorio può essere accreditato ISO 17025 per alcuni test ma non per altri. Assicurati che la loro accreditazione copra i test presenti nel tuo CoA
  4. Verifica che il laboratorio esista - cerca il nome e l'indirizzo del laboratorio. Un laboratorio reale ha un sito web, una sede fisica e in genere elenca le proprie accreditazioni in modo prominente

Come si presenta nella pratica

Su transparency.ketosource.co, ogni prodotto ha risultati di test specifici per lotto da Eurofins (un laboratorio accreditato ISO 17025). Puoi inserire il numero di lotto dalla tua bottiglia e vedere i risultati reali per quella produzione - metalli pesanti confrontati con i limiti Prop 65 e EU EFSA, purezza del principio attivo e sicurezza microbiologica.

Ecco come appare per un lotto reale:

Laboratorio

Eurofins Food Testing UK Limited

Accreditato ISO 17025

Prodotto

C8 MCT Oil

Metalli pesanti

Tutti e 4 testati (Pb, Cd, As, Hg)

Tutti al di sotto dei limiti Prop 65

Principio attivo

98.4% acido caprilico C8

Dichiarazioni in etichetta >95%

Microbiologico

Tutti i conteggi al di sotto dei limiti

Nessun agente patogeno rilevato

Punteggio di qualità

98.4 / 100

Ecco come appare un test trasparente. Nessun accesso richiesto, nessun modulo da compilare, nessun "contattaci per una copia." Solo i dati, abbinati alla tua bottiglia.

Cosa puoi fare

  1. 1
    Trova il tuo numero di lotto - è stampato sulla tua bottiglia o confezione del supplemento. Di solito sul fondo o sull'etichetta laterale
  2. 2
    Chiedi al marchio una CoA - specificamente per il tuo numero di lotto. Se non riescono a fornirla, questo la dice lunga
  3. 3
    Verifica la CoA con questa guida - ha un laboratorio nominato, data del test, numero di lotto, metodi, specifiche e superato/non superato?
  4. 4
    Verifica il laboratorio - cerca il nome del laboratorio in ANAB o A2LA directory di accreditamento
  5. 5
    Confronta i risultati con i limiti - i risultati sono al di sotto delle specifiche? Le specifiche fanno riferimento a standard riconosciuti (Prop 65, EU EFSA, USP)?
  6. 6
    Cerca il tuo prodotto su transparency.ketosource.co se sei un cliente Ketosource - i risultati del tuo lotto sono già pubblicati

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Fonti

  1. ISO/IEC 17025:2017 - Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e taratura.
  2. Consumer Reports (2025, ottobre) - "Le proteine in polvere e gli shake contengono alti livelli di piombo." Test su 23 prodotti.
  3. Livelli Safe Harbor della Proposition 65 della California - Piombo 0.5 mcg/giorno, Cadmio 4.1 mcg/giorno, Mercurio 0.3 mcg/giorno, Arsenico 10 mcg/giorno.
  4. USP General Chapter 232 - Limiti per le impurità elementali. Piombo 5 mcg/giorno, Cadmio 5 mcg/giorno.
  5. Elenco di accreditamento dei laboratori ANAB - ANSI National Accreditation Board.
  6. Elenco dei laboratori accreditati A2LA - American Association for Laboratory Accreditation.
  7. Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) - Limiti per i contaminanti negli integratori alimentari.
  8. ConsumerLab.com - "Posso fidarmi dei CoA degli integratori?" (a pagamento)

I Nostri Standard di Test

Tutti i test sono eseguiti da laboratori accreditati ISO 17025. I risultati sono conformi agli standard Prop 65 della California ed EFSA UE.